μCaler® Total Solution for SARS-CoV-2
#1105102 #1105101
#1101301
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方案流程
方案特色
● 简化流程，操作更便捷
● 颠覆式创新型快速杂交捕获方案，单日内完成捕获文库构建的全流程
● 小 Panel 具有稳定出色的捕获表现
方案表现
图 3. μCaler® SARS-CoV-2 Panel 对口咽拭子采集的新冠病毒样本的基因分型和变异图谱分析。使用 IRMA 软件对新冠病毒全基因组序列进行组装，利用 Nextclade 在 线分析，以 Wuhan-Hu-1/2019 (MN908947) 为参考基因组进行比对，对毒株进行分型和变异图谱分析。A. 核苷酸序列变异图谱；B. S 蛋白氨基酸变异图谱。
封阻序列
包装体积
1106102 (16 rxn)
包装体积
1106101 (96 rxn)
管/瓶盖颜色
名称
μCaler NanoBlockers (for Illumina®)
40 μL
210
μL
| 管/瓶盖颜色 | 名称 |
包装体积 1106212 (16 rxn) |
包装体积 1106211 (96 rxn) |
|
|
μCaler NanoBlockers (for MGI, DI) | 40 μL | 210 μL |
杂交捕获试剂
包装体积
1105202 (16 rxn)
包装体积
1105201 (96 rxn)
260
μL
/
/
包装编号
管/瓶盖颜色
名称
Box 1
μHyb #1
840 μL
3×1700
μL
μHyb #2
130 μL
790
μL
Human Cot DNA
45 μL
μEnhancer
1300 μL
5×1600 μL
Box 2
Streptavidin Beads
480 μL
2.9
mL
Wash
Buffer A Pro
2×5.8
mL
3×23
mL
Wash Buffer B
2.9 mL
20
mL
捕获 Panel
包装体积
1101301 (96 rxn)
管/瓶盖颜色
名称
μCaler® SARS-CoV-2
Panel
210
μL
转录组测序 (RNA-Seq) 文库制备一般分为常规性和链特异性两类，其核心差异在于是否在测序文库中保留转录本的方向性信息。其中，链特异性文库在制备过程中保留了转录本的方向性，测序与下游分析时可判定转录本来源于 DNA 的正义链还是反义链；而常规性文库在 cDNA 合成过程中会丢失方向性信息，测序数据无法直接区分转录方向。与常规性 RNA-Seq 相比，链特异性 RNA-Seq 更能准确地统计转录本数量，明确基因结构，同时识别反义转录本以及发现更多新转录本，因此是研究基因结构与表达调控的重要手段。总体而言，文库制备方法的选择应基于实验目的、成本预算及参考转录组的可用性等因素；若需获取转录本方向性信息，应优先选择链特异性文库。无论选择何种方案，均应严格按照试剂盒使用说明书执行相应操作以确保数据质量。
| 类别 | 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 封阻序列 | μCaler® NanoBlockers (for Illumina®), 16 rxn | 16 rxn | 1106102 |
| μCaler® NanoBlockers (for Illumina®), 96 rxn | 96 rxn | 1106101 | |
| μCaler® NanoBlockers (for MGI, DI), 16 rxn | 16 rxn | 1106212 | |
| μCaler® NanoBlockers (for MGI, DI), 96 rxn | 96 rxn | 1106211 | |
| 杂交捕获试剂 | μCaler® Hybrid Capture Reagents v2, 16 rxn | 16 rxn | 1105202 |
| μCaler® Hybrid Capture Reagents v2, 96 rxn | 96 rxn | 1105201 | |
| 捕获 Panel | μCaler® SARS-CoV-2 Panel, 96 rxn | 96 rxn | 1101301 |
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