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XCapert 探针设计平台升级啦!!!

浏览量:3758 / 发布时间:2022-03-28

2021 年 9 月,纳昂达正式上线【XCapert 探针设计平台】,详情请点击(来吧,Panel 起来!- XCapert 探针设计平台),不知道大家有没有去了解试用呢?

是时候登上5G网啦,快来试一试!

升级

半年之久,我们一直在对【XCapert 探针设计平台】的功能和使用体验进行升级优化,希望能更好地辅助大家进行探针设计。本篇,我们将给大家详细介绍【XCapert 探针设计平台】的升级功能,具体如下:

01

XCapert 探针设计公众号绑定

微信作为公共媒介通过公众号服务号、订阅号等向用户推送更符合用户需求的信息,极大地便利了人们的沟通交流和信息反馈。为了方便用户实时跟进了解探针设计进度和获取平台信息,XCapert 探针设计平台推出了微信公众号绑定功能,绑定后即能扫码登录,免去了需要输入账号和密码的步骤,流程图见图1。

XCapert 探针设计平台绑定微信公众号步骤如下:

1) 扫码或搜索公众号关注【XCapert 探针定制】;

2) 进入公众号,点击底部菜单栏【会员中心】,已有 XCapert 探针设计平台账号的用户在跳出的子菜单中点击会员绑定,没有 XCapert 探针设计平台账号的用户需要先注册后再进行绑定;

3) 进入绑定页面点击立即绑定;

4) 填入 XCapert 探针设计平台注册的邮箱账号和密码进行登录绑定;

5) 绑定完成后即可使用微信扫码功能,扫码免密登录。

图 1. 微信公共号绑定免密登录流程

此外,XCapert 探针设计平台账号和公众号绑定后,用户在 XCapert 探针平台上的设计、新增的注释功能完成时,公众号会第一时间发送完成消息通知,用户还可以在微信 XCapert 探针定制公众号底部菜单栏的会员中心查看历史订单消息。自从关注了 XCapert 探针定制公众号,妈妈再也不用担心我迷路了~

02

中英文语言切换功能

考虑到对英语更熟悉的人群,XCapert 探针设计平台增加了语言切换功能,目前仅支持中文和英文的切换。用户可在登录界面右上角切换中英文,或者登录后在“语言/Language”中切换中英文,见图2。此外,XCapert 设计结果报告为了适应双语用户,也同步调整为双语。

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图 2. XCapert 平台中英文界面

03

基因组浏览展示捕获区域覆盖情况

靶区域设计出的探针捕获覆盖情况是大家最为关心的,所以为了更为直观地为用户展示设计的探针捕获情况,XCapert 探针设计平台对经过纳昂达验证的探针(NadProbe Validated)提供了 demo 数据的 BAM 文件在线浏览功能,供客户参考。

当用户进行 DNA panel 探针设计,数据库选择了 NadProbe Validated,设计区域选择 CDS,探针密度选择 1x,设计完成时点击进入设计详情,点击数据验证,即可查看设计的探针的覆盖度情况,见图3:

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图 3. 探针覆盖情况在线浏览

其中:

1) BAM file:demo 数据在设计探针处的 reads 比对 BAM 格式文件

2) Coverage:demo 数据在设计探针处的 reads 覆盖度

3) Design BED:设计探针覆盖区域

4) Genome:基因组信息

5) GFF3:基因组 GFF3 文件信息

6) Risk Region:危险区域

上述文件被勾选后,会依次展示在右边界面。用户可以点击右边文件,按照自己喜好调整展示形式;同时用户可以直接在输入栏中输入基因名或区域,可直接跳转目的区域。

注意哦,纳昂达验证的探针的覆盖度仅仅为大家提供一个参考,实际探针合成后捕获数据的测序深度与众多因素有关,比如:探针靶区域同源性、探针质量、探针保存是否妥当、样本DNA质量、实验操作步骤是否合规等,不要陷入马斯洛的锤子陷阱中~

04

注释功能

为了让用户设计区域探针时更加深入了解捕获区域的基因功能信息,XCapert 探针设计平台对 DNA Panel 和 Methylation Panel 设计结果增加基因区域注释功能。本功能主要利用公开数据库对目标捕获区域进行简单的注释,比如 Clinvar 数据库对于设计目标区域进行突变人群频率和临床致病性的注释。

点击设计订单列表中任意 DNA Panel 和 Methylation Panel 设计,在设计区域展示中选择要进行注释的区域(图4),然后选择特定数据库(数据库默认全选),点击注释按钮即可提交注释任务,注释完成后点击跳转查看注释汇总结果(图5)和注释具体详情结果(图6)。

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图 4. 设计区域注释选择页面


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图 5. 设计区域注释结果汇总页面


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图 6. 设计区域注释结果详细结果页面


目前注释功能中的数据库有:
1) BioMuta (https://hive.biochemistry.gwu.edu/biomuta):提供疾病、突变相关信息;
2) CIViC (https://civicdb.org/):提供基因、疾病、药物、突变相关信息;
3) ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/):提供基因及突变相关信息;
4) DGIdb (https://dgidb.org/):基因、药物相关信息;
5) DGV (http://dgv.tcag.ca/dgv/app/about):提供基因相关信息;
6) FusionGDB (https://ccsm.uth.edu/FusionGDB/):提供基因、疾病、融合相关信息;
7) GHR (https://medlineplus.gov/about/general/genetics/newhome/):提供基因相关信息;
8) GTR (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/):提供基因相关信息;
9) GenCC (https://thegencc.org/):提供基因、疾病相关信息;
10) GtoPdb (https://www.guidetopharmacology.org/):提供基因、药物、靶点相关信息;
11) MedGen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/):提供基因、疾病相关信息;
12) PharmGKB (https://www.pharmgkb.org/):提供基因、疾病、药物、突变相关信息;
13) SNPedia (https://www.snpedia.com/):提供基因、突变相关信息。


注释功能主要针对基因和 Reference SNP (rs) 进行注释,如果输入为 NM、Ensembl ID、CCDS ID,统一转化为基因进行注释,如果输入为 bed 区域,会抓取与 bed 区域有重叠的基因进行注释。注释详情页面左边栏可以下载被注释基因和 Reference SNP 的各个数据库结果,也可以点进单个基因或 Reference SNP 中下载特定基因或 Reference SNP 的数据库结果。


以上就是 XCapert 探针设计平台的升级更新内容,感兴趣的小伙伴赶紧去试用一下吧~

Tips:为了获得更好的体验,请各位曾经登录过 XCapert 探针设计平台小伙伴使用前先清理一下缓存哦~

更多详情,请联系纳昂达当地销售或邮件发送至sales@njnad.com。


关于纳昂达科技

纳昂达科技 成立于 2011 年,秉承 “Nano Trans More ”的核心理念和 “靶向精准,用心服务诊断”的奋斗宗旨,致力于为科研院校、医疗机构、临检单位、产业公司、测序服务商等提供专业化和高质量的靶向测序产品与闭环解决方案。

公司深耕精准靶向领域,目前拥有 MGI 和 Illumina 双测序平台多款文库构建试剂盒和全套液相杂交试剂产品。明星产品还包括全外显子 Panel、泛实体瘤和血液肿瘤 Panel 以及呼吸道病毒 Panel 等,并提供全面完善的双平台捕获探针定制化服务。

面积 > 2,000 平米的高通量测序研发中心和 > 2,500平米的GMP级别(YY/T0287-2017idt ISO13485:2016)体外诊断试剂生产基地为产品创新与生产质量保驾护航。纳昂达的销售网络覆盖全国并已外延至海外地区。

公司将与客户共成长,对客户的需求全力以赴,为全球用户提供靶向测序解决方案和 IVD 试剂原料。


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